赛默飞DXR™3 智能拉曼光谱仪

创新点

1.赛默飞DXR™3 智能拉曼光谱仪较上代产品更加自动化，采用按钮式操作、的宏量取样拉曼系统，将功能强大的拉曼技术带入常规的分析实验室中。

2.DXR 智能拉曼光谱仪专为任务繁重的多功能分析实验室而设计，特别适用于希望从可靠的低维护要求仪器获得重复性和准确结果的用户。研究者和质控专家可充分利用拉曼光谱学为样品制备带来的便利。

上市时间：2019年12月

产品介绍

赛默飞DXR™3 智能拉曼光谱仪是高度自动化、按钮式操作、的宏量取样拉曼系统，将功能强大的拉曼技术带入常规的分析实验室中。DXR 智能拉曼光谱仪专为任务繁重的多功能分析实验室而设计，特别适用于希望从可靠的低维护要求仪器获得重复性和准确结果的用户。研究者和质控专家可充分利用拉曼光谱学为样品制备带来的便利。

功能

• 直接透过玻璃瓶、罐和透明或有色样品瓶测量样品。
• 直接透过塑料袋测量样品。
• 激光光斑可调为 5 × 5mm，为非均相材料提供有代表性的光谱采样。
• 备有支持多孔板、片剂阵列、试管和样品瓶的自动测量附件。非常适合于大量样品的自动测量。
• 能与变温池和电化学池联用。
• 使用光纤探头可对样品仓无法容纳的大样品进行远程取样。
• 功能齐全的软件工具包能自动分析数据并给出答案。

高性能

• 使用 CCD 的单次曝光即可获取 3500-50cm^-1全谱，避免接谱产生的赝谱
• ​使用可调控动态点扫描 (VDPS)功能，测量区域可从 10μm 扩展至 5mm
• 针对所有激发波长的自动荧光校正功能
• 自动强度校正功能使不同仪器和不同激发波长的拉曼光谱具有可比性
• 多点波长校准功能为全谱范围的波长提供精确的校准
• 三重光学光谱仪设计提供完美峰形并保证所有波长的高共焦
• 宇宙射线自动扣除功能和高质量激光波长滤光片确保获取无赝谱的光谱
• 去偏振的激光激发可避免样品取向效应所带来的光谱偏差
• 激光功率调节器能对激光功率实时监控，确保在激光器的使用寿命期间，甚至在更换激光器后激光能量的重复性
• 针对每个激发波长优化光栅，避免多个激发波长共用一块光栅所带来的性能牺牲。
• 自动准直功能确保仪器性能的日日如新。
• 智能背景自动扣除功能消除了CCD 暗电流对光谱图的影响

软件和数据库

• 可提供大容量的光谱数据库（>16,000 个化合物）
• 针对拉曼数据优化的数据库搜索算法；
• 功能强大的混合物光谱分离软件Specta能够对同一个样品内的多种组分进行快速鉴定
• 功能强大的宏程序制作工具可一键快速执行重复性操作
• Omnic 阵列功能可对样品板（例如多孔板和片剂阵列板）实施自动化数据采集。
• 连接到光谱的稽核跟踪会自动记录所有采集参数和处理操作

使用方便

• 自动曝光技术能自动优化曝光时间和曝光次数。
• 自动聚焦附件可实现不同样品之间的轻松切换。
• 仪器上的 GO（执行）按钮可提供一键式操作。所有数据收集、处理和生成报告步骤都可存储，因此用户置入样品后，只需一个按钮就可以自动生成报告，无需在计算机上进行操作。
• 准直和校准过程均为软件自动化操作。用户只需将校准工具盒安装在仪器上，软件即会执行其他步骤。用户不需要作出任何设置就能自动完成准直/校准过程。
• 仪器会自动识别智能附件和组件，当更改组件时，仪器参数和光路也会自动优化。

可靠性和维护

• 仪器的维护只需要常规的自动准直操作，并且该操作*通过软件控制。
• 校准步骤为自动，一切将由软件完成。
• 自动记录每个激光器的使用时间。

模块化

• 模块化的设计方便于灵活采购。只需购买可满足当前需要的模块，日后还可选择其他模块，无需致电维修服务或增加安装费用。
• 激光器采用 SmartLock 技术，用户对它自行更换后可获得具有重复性的结果。只需插入激光器并运行常规的自动准直和校准操作即可。
• 激光器、光栅、滤光片和各种附件可在不同仪器之间轻松共享。仪器能自动识别每个组件的序列号并为每个智能组件存储准直和校准参数。
• 每当安装这些组件时，之前被储存的参数就会自动被调用。

激光安全性

• ​光谱仪都为一级激光安全认证。（注：可选的光纤附件和一些其他可选的附件为 3B级激光装置，需要激光防范措施和激光安全护目镜。）

验证

• 备有DQ/IQ/OQ/PQ 验证包，包括各种验证文档和自动化软件协议
• ​Omnic D/S 软件符合 CFR 21 Part 11 规范

推荐用途：

• 司法鉴定——违禁药物鉴定。大量样品的自动化测量，可作为法庭上红外鉴定结果的补充
• 制药行业——区分多晶和非晶态盐类、表征片剂
• 宝石学——彩色宝石的快速鉴定，区别天然和合成钻石
• 纳米技术——大批量纳米管的表征、纳米管的质量控制
• 学术研究 — 在材料科学、生物学研究和许多应用的研究领域特别有用​

注：该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证，不可用于临床诊断或治疗等相关用途